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這篇文章首先以低熔點(diǎn)玻璃粉作為首要原料,堿式碳酸鎂作為發(fā)泡劑,采用500℃左右的低溫來(lái)燒結(jié)制作出了泡沫玻璃。使用X射線熒光光譜儀、X射線衍射儀、同步熱剖析儀、熱脹大儀、導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)驗(yàn)儀和電子全能試驗(yàn)機(jī)等剖析設(shè)備對(duì)資料進(jìn)行了檢查。研討了燒結(jié)溫度、保溫時(shí)刻和發(fā)泡劑含量對(duì)泡沫玻璃構(gòu)造和功能的影響,確定了制備泡沫玻璃的最好技術(shù)參數(shù)。當(dāng)發(fā)泡劑含量為2wt%,燒結(jié)溫度為510℃,保溫時(shí)刻為50min時(shí),泡沫玻璃的均勻孔徑為2.05mm,體積密度為0.34g/cm3,孔隙率為76.63%,抗壓強(qiáng)度為3.14MPa,導(dǎo)熱系數(shù)為0.064 W/(m·k)。燒結(jié)溫度越高,玻璃合作料的粘度越小,發(fā)泡劑反響發(fā)生的氣體壓力越大,氣泡脹大長(zhǎng)大的越多,孔壁越薄,孔徑和孔隙率越大,體積密度越小,但燒結(jié)溫度不宜過(guò)高,不然樣品機(jī)械功能較差,不能承受較大的壓力,導(dǎo)熱系數(shù)也較大,使得保溫隔熱功能較差。跟著保溫時(shí)刻的增加,發(fā)泡劑有足夠的時(shí)刻反響放出氣體,得到的樣品發(fā)泡作用好,而保溫時(shí)刻過(guò)長(zhǎng),樣品內(nèi)部大氣孔和連通孔增多,歸納功能變差。發(fā)泡劑含量增多,會(huì)使發(fā)泡劑反響發(fā)生的氣體增多,氣孔孔徑變大。文本又在上面的玻璃合作料里面加入了硅藻土,依然用低溫?zé)Y(jié)技術(shù)制作出了硅藻土/泡沫玻璃復(fù)合多孔吸附資料。用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡等剖析儀器對(duì)資料進(jìn)行了檢查。探討了燒結(jié)溫度、保溫時(shí)刻和硅藻土摻量對(duì)復(fù)合資料構(gòu)造和功能的影響,確定了最好制備技術(shù)參數(shù)。當(dāng)硅藻土摻量為30wt%,燒結(jié)溫度為540℃,保溫時(shí)刻為70min時(shí),復(fù)合資料的均勻孔徑為2.11mm,體積密度為0.46g/cm3,孔隙率為78.39%。跟著燒結(jié)溫度和保溫時(shí)刻的增加,資料的孔徑和孔隙率變得越大,體積密度變小。硅藻土含量越高,樣品的孔徑越小,當(dāng)含量增加到50wt%時(shí)變成了燒結(jié)細(xì)密體,基本上沒(méi)有發(fā)生氣泡,發(fā)泡作用很差。這篇文章將制備出的硅藻土/泡沫玻璃復(fù)合資料來(lái)吸附廢水中的銅離子,使用原子吸收分光光度計(jì)來(lái)檢查廢水中銅離子濃度,依據(jù)公式核算得到了銅離子去掉率和吸附量的數(shù)據(jù),研討了復(fù)合資料中硅藻土摻量、吸附溫度、溶液初始PH值和溶液初始濃度對(duì)銅離子吸附作用的影響。當(dāng)硅藻土摻量為30wt%,吸附溫度為10℃,溶液初始PH值為3.34,溶液初始濃度為100mg/L時(shí)復(fù)合資料的吸附作用較好,銅離子的去掉率達(dá)到了86%以上。吸附溫度對(duì)銅離子的去掉作用影響不大,跟著吸附溫度的增加,去掉率都在86%以上,吸附作用比較好。跟著硅藻土摻量的增加,銅離子的去掉率增加,當(dāng)硅藻土摻量增加到50wt%,吸附平衡時(shí)的去掉率只要40%,吸附作用反而沒(méi)有那么好,首要是因?yàn)闃悠穬?nèi)部顆粒之間發(fā)生了聚合和結(jié)塊阻止了對(duì)銅離子的吸附。經(jīng)過(guò)比照發(fā)現(xiàn)添加適量硅藻土的復(fù)合資料吸附銅離子的作用比天然硅藻土高許多。溶液初始PH值越大,銅離子去掉率越高,當(dāng)溶液處于弱酸條件下時(shí)銅離子的去掉率較高,接近100%。溶液初始濃度對(duì)吸附作用的影響最為明顯,溶液初始濃度越高,去掉率越低,吸附量越高。復(fù)合資料對(duì)銅離子的吸附比較契合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型以及Langmuir模型。

泡沫玻璃